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波长:257nm(根据文献报道,不知是否正确?)
1.刚开始根据文献上的报道我是用1,4-二氧六环来溶解蒽醌和苯酐混合物的(其中蒽醌和苯酐都是纯的物质),但是发现不知为什么如果单是进溶剂1,4-二氧六环它本身也会出峰(见色谱图1
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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蒽醌在什么溶剂溶解性好,我试过丙酮和二氯甲烷效果都不好,用醇试试,蒽醌的溶解性都不好,如果打谱选DMSO,如果作反应,那就选个适当差不多的吧,蒽醌在碱性溶液中溶解,正丁醇,要水浴加热,慢慢溶解,不过冷了过后又会析出,甲苯应该不错的吧,你找到合适的溶剂溶解蒽醌吗,那适当的溶剂是指什么能溶解的了呢,我也试了好多都不能啊
2014年06月07日发布人:艰苦奋斗
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Sample Text
最近在做2,6-二溴蒽醌的合成实验,参考文献,用2,6-二氨基蒽醌重氮法上溴,但是实验结果均不理想。
目前已经试过,亚硝酸钠和盐酸重氮化,亚硝酸叔丁酯重氮化,反应产物溶解性很差,而且杂质
2014年03月02日发布人:happydream
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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急求各位大神:蒽醌含量标准曲线测定时为什么要蒸干 而不是直接称取固体标准品?,当你配置标准母溶液的时候,标准样品的浓度是以mg/ml单位剂量,然后你再从取母液中取不同体积,蒸干测量标准曲线。因为你配置标准溶液母液的时候,浓度已经很低
2015年05月05日发布人:fantacy
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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求1-氨基蒽醌的连续化生产技术,不知哪位大侠精通啊!,参阅此专利:[url]http://www.google.com.tw/patents/CN100463899C?cl=zh&hl=zh-CN[/url],硝化,精制,还原
2014年03月11日发布人:teddy
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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请教学有机的大侠,5-氨基蒽醌-1-磺酸能仿照对氨基苯磺酸的方法进行重氮化吗?有什么好的方法?谢谢!,5-氨基蒽醌-1-磺酸能仿照对氨基苯磺酸的方法进行重氮化,底物和亚硝酸钠混合溶液,保持低温5度以下,慢慢加入稀硫酸,保持pH值为中等酸性,再继续反应一会。温度控制很关键
2014年02月12日发布人:vbnm
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样